El síndrome de Turner es una enfermedad genética que afecta exclusivamente a las niñas y provoca la ausencia parcial o completa de uno de los dos cromosomas. Normalmente una niña recibe un cromosoma X de cada progenitor, lo que ocasiona la carencia del cromosoma es el desarrollo del ovulo o el esperma.

Al padecer este síndrome, no cuenta con el segundo cromosoma X, lo que ocasiona falta de genes. La perdida de estos genes es lo produce los síntomas del síndrome de Turner. 

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Características

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